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    杭州生物医药厂房设计,专业团队,快速出方案

    2024-11-24 02:00:01 367次浏览
    价 格:面议

    在疫苗生产中,有毒区与区要严格分区,并且有毒区要保持负压,保证毒物无外泄,对于单抗类的产品主要考虑有无细胞活性。主工艺流要考虑特殊工艺的要求,如要区分单体疫苗和联合疫苗、单价疫苗和多价疫苗、批次培养生产线和灌流培养生产线,联合疫苗肯定有一个联苗配制的过程,要考虑不同的分区,让几个单体单独生产,同时联合配制的过程也要更加方便。

    再说各功能间的布置,空间应充足,便于操作,单位操作应充分考虑设备操作范围、物料流转、人员操作的便利性及必要的暂存区域。尤其是在房间内有多台设备时,各操作应互相不受影响。对于一些大型设备房间还应考虑楼板承重的问题。

    ③新风量

    洁净室(区)内新风量数值取下列风量中的值:

    a.单向流洁净室总送风量的2%~4%;紊流洁净室(区)总送风量的10%~30%;

    b.补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量;

    c.保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于40立方米。

    生物医药行业的优势在于,它具有长期的发展潜力,以及稳定的市场需求。认真考虑这个行业中的关键参数之后,选择一个超前的生物医药行业厂房,以满足制造或研究所需的基本要求,是您企业获得成功的关键一环。

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